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健康的父母,为什么会怀上染色体异常的胎儿?

分类:
健康教育
作者:
李芬
来源:
贺爱军工作室
2019/06/27 17:32
浏览量
【摘要】:
“怀孕”对每一对渴望宝宝的夫妻来说都是让人开心的事情。然而,怀孕早期总有一些胚胎因为染色体异常而导致流产,孕中期也有一些胎儿在进行了产前诊断后发现胎儿染色体存在异常,孕妇及家属几经权衡后不得不终止妊娠,非常可惜。

“怀孕”对每一对渴望宝宝的夫妻来说都是让人开心的事情。然而,怀孕早期总有一些胚胎因为染色体异常而导致流产,孕中期也有一些胎儿在进行了产前诊断后发现胎儿染色体存在异常,孕妇及家属几经权衡后不得不终止妊娠,非常可惜。

很多人可能不太理解这个结果:好不容易怀上孕,夫妻双方都很健康,也没有遗传病家族史,为什么胚胎会发生异常?下面就简单给大家讲讲这其中的原因。

染色体是遗传物质,是基因的载体。人类具有46条染色体,按照其大小和形态分为23对,第1至22对为常染色体,为男性和女性所共有;第23对为性染色体,男性为XY,女性为XX。染色体经过特殊处理后,在显微镜下看似一条条“毛毛虫”,每一对染色体都有自身特征性的“条纹”,专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体并进行编号。

夫妇在生育后代时,会将自己的46条染色体平均分配,形成只含23条染色体的成熟精子和卵子,生物学上称之为“减数分裂”。

卵子小姐和精子先生的健康指标最重要是在于染色体正常或者不正常。正常情况下,一颗卵子将携带23条染色体,精子先生也将携带23条,当他们邂逅结合后,就会形成一个携带46条染色体的正常胚胎。

虽然减数分裂的过程非常的奇妙和精细,但是也还是会经常出错的。一旦出错,就可能导致某个精子或者卵子多分到一条或者少分到一条染色体,这样就会导致其形成的胚胎多一条或者少一条染色体(有时候是染色体片段的丢失或重复,引起其它染色体异常状态),导致自然流产或者严重的染色体病的孩子出生。这类父母染色体正常而胎儿染色体异常者,我们称之为“染色体新发畸变”。

另外一种少见的情况是染色体平衡易位存在,这种携带者在人群中约占0.2%,因为一般都没有遗传物质的丢失,所以绝大多数平衡易位者本人并不会有任何异常。但他们在生育后代时常会出现问题。由于染色体平衡易位导致染色体结构与正常的染色体结构不同,在减数分裂过程中会产生异常的精子或卵子。当异常的精子或卵子受孕,则会引起流产、胎儿缺陷。

所以即使是夫妻双方都很健康,也没有遗传病家族史,医生都会建议孕妈妈们行唐氏筛查或12-24周行无创DNA检查来排除胎儿染色体异常。如果为35岁以上高龄孕妇则需直接行羊水穿刺产前诊断。

(贺爱军工作室 李芬供稿)

 
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